“曼”谈光谱——荧光效应与抑制总结
- 关键词：安东帕折光仪,Abbemat,拉曼光谱
- 摘要：有色样品和大生物分子的荧光特性非常强，荧光分析法可以直接利用这些物质自身发射的荧光进行测定分析；还可以通过荧光试剂把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质，再进行测定。
“曼”谈光谱——荧光效应与抑制
大家好，我是曼曼，
好久不见，甚是想念。
之前在介绍拉曼光谱的波长选择时，
我们曾提到过“荧光效应”
日常生活中荧光类物品随处可见，
荧光笔、荧光粉、荧光灯等等，
这些日常用品在为我们带来便捷
的同时也给予了我们美的视觉享受。
荧光效应是光与物质
之间的一种作用方式，
当紫外-可见光照射到物质时，
物质可以重新释放出吸收的光，
并且其波长大于入射光的波长。
有色样品和大生物分子的荧光特性非常强，荧光分析法可以直接利用这些物质自身发射的荧光进行测定分析；还可以通过荧光试剂把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质，再进行测定。
但对于拉曼光谱而言，荧光却是一个致命的干扰，由于拉曼信号很弱，荧光信号又宽又强，会覆盖拉曼信号。所以选择适当的方式抑制荧光效应尤为重要。
安东帕Cora家族抑制荧光的方式
【1064nm激发光波长】
荧光物质在长波长激光照射下不容易发出荧光，图中蓝色曲线为785nm下物质的拉曼光谱图，拉曼信号几乎全部被荧光覆盖，红色曲线是1064nm下该物质的拉曼光谱图，没有荧光的干扰。
【基线校正】
拉曼光谱基线校正的示意图引自“白静. 拉曼光谱预处理关键技术研究[D].合肥工业大学,2019. ”
荧光背景并不像拉曼峰那样的尖锐，一般较为平
缓，可以通过多项式拟合或是其它方式拟合出荧光背景曲线，然后在光谱图中将其扣除，达到去除荧光干扰的目的。
但是，该方法只能处理一些拉曼信号本身比较强的光谱，由于拟合误差的影响，系统会将一些强度弱小的拉曼峰误判为荧光背景加以扣除。
如何保证质量？
要保证洗手液达到消毒杀菌的要求，产品的浓度配比必须正确，快速、精确地获得产品成分的浓度数据，这是保证质量的关键。
安东帕Abbemat 折光仪，只需一滴样品，按下按钮，10秒内即可得到准确数据。Abbemat折光仪可以显示浓度的质量和体积。其测量符合所有sop的要求及FDA的规定，无需专门知识或专业操作人员，简单操作。
测量步骤
1、从Abbemat菜单中根据您的样品选择方法
2、滴样品(0.1mL或更多)在折光仪上
3、按下开始按钮
4、见测量结果(如乙醇浓度)
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