艾默生通过简化生命科学领域的配方创建，助力缩短上市时间

全球自动化先进企业艾默生近日宣布推出 DeltaV™ MES 配方导入工具，这是一款无需编码的无纸化应用，旨在打破传统的数字化障碍。 

通过自动创建配方，该软件使制药商能够加速部署并更快地将挽救生命的治疗方法推向市场。即使信息技术（IT）资源有限且缺乏制造执行系统（MES）编码专业知识，也能实现这一目标。

    告别传统繁琐配方  ▼  

按照传统方法，将纸质批次记录转换为数字 MES 配方的过程复杂且耗时，需要多次开展研讨会、进行配置、审查和测试，并且需要具备编码专业知识。

这些步骤通常需要数月时间，并且需要 IT 与运营技术团队（如制造、质量、过程等）密切合作。DeltaV MES 配方导入工具打破了这些瓶颈，可显著缩短配方创建时间。

操作员必须遵循的许多批次记录包含数百个步骤，而配方创建历来都极其繁琐和耗时。我们全新的 DeltaV MES 配方导入工具可助力团队将原本需要数月完成的工作压缩至短短几天，显著加快验证与投产进程，同时降低成本、提升运营敏捷性。

艾默生过程系统与解决方案业务总裁

Nathan Pettus

    无代码数字化批次记录  ▼  

通过无代码方法，流程开发人员可以首先将纸质批次记录转换为包含清晰分步说明的预格式化 Microsoft Word™ 模板，从而简化批次记录的数字化流程。

然后，将此模板上传到 DeltaV MES 配方导入工具，以转换为数字批次记录。转换完成后，开发人员会审查和验证所有内容，包括流程说明、步骤编号和所需签名。

最后，开发人员可以使用内置的仿真工具，在投入生产前测试工作流的执行情况，确保准确性与合规性。

    数字批次记录解决方案  ▼  

DeltaV MES 配方导入工具是艾默生数字批次记录（DBR）解决方案的一部分，该解决方案采用简化的方法实现从配方创建到生产审核的批次执行数字化。

DBR 基于 DeltaV MES 平台构建，消除了易出错的纸质流程，同时实现了可供审计的可追溯性、电子签名和简化的合规性——所有这些都在经过验证的环境中实现。