使用RFID进行端到端的样品追踪

• 关键词：图尔克,RFID,制药
• 摘要：对于制药行业而言，必须始终完全遵守各种存档要求和其他法规要求。因此，必须在追踪数据和样品上实施最高的质量标准。当前，国际监管机构（例如FDA）的检验人员越来越多地在不事先通知的情况下进行检查，如果制药企业违规，受检工厂有被关闭的风险。因此，必须始终确保连续的样品追踪。

对于制药行业而言，必须始终完全遵守各种存档要求和其他法规要求。因此，必须在追踪数据和样品上实施最高的质量标准。当前，国际监管机构（例如FDA）的检验人员越来越多地在不事先通知的情况下进行检查，如果制药企业违规，受检工厂有被关闭的风险。因此，必须始终确保连续的样品追踪。

无缝集成IT和OT

Turck Vilant Systems的集成式样品到云端解决方案通过独特的方式将IT和OT联系在一起。该解决方案可记录详细的样品位置及移动方向，包括产品说明和运输单。UHF RFID载码体的数据保存在公司或实验室本地网络的Turck Vilant服务器中，因此可开放式地用于数据湖的中央数据存储。

样品管理中的RFID识别

样品从生产过程中取出后，被转移到储存室并附上样品说明。系统将生成带唯一ID的RFID载码体并附在样品上。然后，可通过ID检索服务器上的样品数据。

在建筑物走廊和实验室追踪样品

在通往实验室的路上，RFID载码体在经过建筑物走廊、出口以及电梯的RFID安全门时会被读取，并完全自动化验证样品及其位置以及移动方向。在分析站，再次通过UHF读写器识别样品采集。这可确保样品位于指定的实验室。

一致的监测和存档

测试完成后，必须对样品进行处置。它们不得返回到生产中。这通过RFID安全门记录和存档。样品说明和运输单将返回仓库并正确存档。在整个过程中，每个样品的位置、移动方向和状态都可确切追踪，确保样品上的信息能够被快速获取。

您的获益

-始终知晓样品和文档的当前位置

-通过数字化的实验室过程实现理想的数据质量

-利用受到质量保证的中间体（尤其是生物制药），通过尽可能减少批次错误来降低成本

如何获取图尔克最新样本？

方法一：微信公众号底部菜单栏，“样本咨询”→“样本查询”。

方法二：图尔克官方网站，顶部“服务平台”→“样本下载”。

关于我们

图尔克作为传感器、现场总线、接插件、接口技术及人机界面（HMI）和RFID系统领域的专家，为工厂及过程自动化提供高效的解决方案。图尔克凭借其先进技术设备，可以快速而灵活地应对当地市场需求。您还可以通过高效而标准化的产品，降低采购、库存、安装成本，并提升运营安全性。凭借先进的生产技术、丰富的全系列产品、和遍布全球的销售服务网络所积累的行业经验，为用户提供量身定制的自动化解决方案。

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